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Optimisation des traitements par radiothérapie par des approches de radiobiologie et de balistique

Publié le 07-10-2009

Coordinatrices : Elisabeth Cohen-Jonathan-Moyal et Christine Toulas
Projet financé en 2008-2010
  Exemple d’une lignée de cellules souches isolées à partir de glioblastome.
 

Contexte

Plusieurs travaux ont récemment suggéré l’importance des cellules souches neurales dans l’invasion et la réponse à la radiothérapie des glioblastomes. Des études suggèrent le rôle capital des voies du FGF-2 et de la migration cellulaire dans la radiorésistance de ces cellules.
 

L’objectif

Ce projet vise à comprendre le rôle des facteurs micro-environnementaux dans la résistance de tumeurs agressives à la radiothérapie, sur la base d’études fondamentales et cliniques d’associations de radiothérapie avec des thérapeutiques ciblées. L’implication du microenvironnement dans la radiorésistance des cellules souches et de leur capacité migratoire sera étudiée en particulier afin d’optimiser l’efficacité de la radiothérapie.
Il a aussi pour objectif la définition de la topographie tumorale à travers l’utilisation de l’imagerie moléculaire.
 

Mots clés

Radiorésistance, microenvironnement, glioblastome, FGF-2.
 

Financement accordé et résultats obtenus

Missions vers des laboratoires extérieurs pour le transfert de techniques d’isolement et de culture des cellules souches à partir de glioblastomes.

Soutien à l’organisation de la 3ème session du congrès international « Novel targeting drugs and radiotherapy : from the bench to the clinic ».
 

Liste des équipes participant au projet

  • E Cohen-Jonathan Moyal : Inserm U563 - CPTP, ICR
  • F Bono : Dépt de Thrombose et d’Angiogenèse, Sanofi-Aventis
  • S Lachaize : CNRS UMR 5215 - LPCNO, INSA
  • FE Roux, J Sabatier : Service de Neurochirurgie, CHU Purpan
  • V Lubrano : Service de Neurochirurgie, CHU Rangueil
  • MC Simon : Abramson Family Cancer Research Institute, Cell and Molecular Biology Graduate Group, University of Pennsylvania, Philadelphia
  • I Galve-Roperh : Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED), Complutense University, Madrid
  • T Avril, A Hamlat  : Centre Eugène Marquis, et Dépt de Neurochirurgie, CHU Rennes
  • D Senger : Molecular Neurooncology Labs, Heritage Medical Research Building, Calgary, Canada
  • M Sanson : Inserm U711, Hôpital Pitié Salpétrière, Paris
  • I Radovanovic : Division of Neurosurgery, University Hospitals of Geneva, Genève, Suisse

     


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